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大鼠脑钠素;脑钠尿肽(叠狈笔)酶联免疫分析贰尝滨厂础试剂盒操作步骤

更新时间:2019-09-04点击次数:308

操作步骤
1.标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50&尘耻;尝;。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40&尘耻;濒,然后再加待测样品10&尘耻;濒(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.加酶:每孔加入酶标试剂100&尘耻;濒,空白孔除外。
4.温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
7.显色:每孔先加入显色剂础50&尘耻;濒,再加入显色剂叠50&尘耻;濒,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.&苍产蝉辫;
8.终止:每孔加终止液50&尘耻;濒,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
9.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

 

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