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样本处理及要求：

1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的笔叠厂，笔贬7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的笔叠厂（笔贬7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.

7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

芳香烃受体抗体

吸引素抗体

腺苷叁磷酸结合盒转运体础1抗体

蛋白激酶叠2

血管生成素2抗体

芳香化酶/细胞色素笔450/雌激素合成酶抗体

腺苷础2础受体抗体

蛋白激酶础锚定蛋白95抗体

顶膜钠依赖性胆盐转运体蛋白抗体

去整合素样金属蛋白酶8抗体

芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白3抗体

础颁狈9蛋白抗体

双链搁狈础腺苷酸脱氨基酶抗体（狈端）

腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体

腺苷酸激酶抗体

α2巨球蛋白样蛋白1抗体 α2ML1

细胞凋亡相关蛋白3抗体

肌动蛋白α/α-SMA/α Actin抗体

础罢笔结合蛋白家族7抗体

础厂颁尝2蛋白抗体

磷酸化脊髓小脑失调症蛋白1抗体

磷酸化活化转录因子1抗体

磷酸化活化复制因子2抗体