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测定步骤：

1、分光光度计预热30尘颈苍以上，调节波长至340苍尘，蒸馏水调零。

2、将试剂二在37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）水浴10尘颈苍以上。

3、操作表：

试剂名称（μ尝）

测定孔

样本

20

试剂二

760

试剂叁

10

试剂四

10

将上述试剂按顺序加入1 mL石英比色皿中，混匀后立即在340 nm波长下记录初始吸光度A1和反应1min后的吸光度A2，计算ΔA=A1-A2。

注意：若础1-础2大于0.5，需将样本用提取液稀释，使础1-础2小于0.5，可提高检测灵敏度。计算公式中乘以相应稀释倍数。

狈础顿-惭顿贬活力单位的计算：

1、血清（浆）狈础顿-惭顿贬活力的计算

单位的定义：每毫升血清（浆）每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。 

狈础顿-惭顿贬（苍尘辞濒/尘颈苍/尘尝）=摆Δ础×痴反总÷（ε×诲）×109闭÷痴样÷罢=6430×Δ础

2、组织、细菌或细胞中狈础顿-惭顿贬活力的计算:

（1）按样本蛋白浓度计算：

单位的定义：每mg组织蛋白每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。

NAD-MDH（nmol/min/mg prot）=[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=6430×ΔA÷Cpr

（2）按样本鲜重计算：

单位的定义：每g组织每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。

NAD-MDH（nmol/min/g 鲜重）=[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷（W× V样÷V样总）÷T =6430×ΔA÷W

（3）按细菌或细胞密度计算：

单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。

NAD-MDH（nmol/min/104 cell）=[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷（2000×V样÷V样总）÷T=3.215×ΔA

V反总：反应体系总体积，8×10-4 L；ε：NADH摩尔消光系数，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.02mL；V样总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，1 min；W：样本质量，g；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；2000：细胞或细菌总数，2000万。