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商品属性：

人原代肝纤维母细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产物可保持人原代肝纤维母细胞最佳的生长状态。

本产物中已包含人原代肝纤维母细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用人原代肝纤维母细胞的培养。

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10尘濒移液管、移液枪、1尘濒枪头、50尘濒离心管、罢25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30尘颈苍后再通风30尘颈苍；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9尘濒培养基到50尘濒离心管中；

8.用1尘濒枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000谤/尘颈苍,离心5尘颈苍；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1尘濒培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产物：

神经颗粒素(NRGN)重组蛋白 Recombinant Neurogranin (NRGN)

IL3RA Protein Human 重组人 IL3RA / CD123 蛋白 (His & Fc 标签)

FKBP1A重组人 FKBP12 蛋白 Protein

HA Protein Influenza 重组甲型流感 H1N1 (A/England/195/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

LPAL2重组人 LPAL2 蛋白 (Fc 标签) Protein

小鼠去甲(NA)ELISA 试剂盒

Human urease related protein C (UreC) ELISA Kit 人尿素酶相关蛋白C(UreC)试剂盒

Humanai-Actinaibody,AAAELISAKit 人抗肌动蛋白抗体(AAA)试剂盒 96T/48T 进口分装

guineapigniicoxide,NO试剂盒豚鼠(NO)试剂盒规格：96T/48T

真菌/酵母细胞可溶性总核蛋白制备试剂盒20次

Mousebradykinin,BKELISAKit小鼠血管舒缓激肽(BK)试剂盒规格：96T/48T

人重肽铁蛋白(FTH)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human FTH (Ferritin, Heavy Polypeptide) ELISA Kit

人Pirin蛋白(PIR)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human PIR (Pirin) ELISA Kit

人多药耐药相关蛋白1(MRP1)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human MRP1 (Multidrug Resistance Associated Protein 1) ELISA Kit

人突触足蛋白(SYNPO)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human SYNPO (Synaptopodin) ELISA Kit

豚鼠催产素(OT)试剂盒 ，英文名： OT ELISA Kit

Human poly serum protein (PHSA) ELISA Kit 人多聚血清蛋白(PHSA)试剂盒

rabbitprocollagenⅢN-terminalpeptide,PⅢELISAKit 兔子Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢ)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforBeta-LPH(HumanBeta-lipoopichormone)ELISAKit人β-促脂素

细菌细胞趋化作用(chemotaxis)软琼脂试剂盒10次

rabbitImmunoglobulinA,IgAELISAKit兔子免疫球蛋白A(IgA)试剂盒规格：96T/48T

轴突蛋白3抗体

白介素-17E/白介素25抗体

人原代肝纤维母细胞专用培养基FKBP1A重组人 FKBP12 蛋白 Protein

神经颗粒素(NRGN)重组蛋白 Recombinant Neurogranin (NRGN)

LPAL2重组人 LPAL2 蛋白 (Fc 标签) Protein

IL3RA Protein Human 重组人 IL3RA / CD123 蛋白 (His & Fc 标签)

HA Protein Influenza 重组甲型流感 H1N1 (A/England/195/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

细胞培养步骤：

?细胞复苏?：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%颁翱2的培养箱中培养。

?细胞换液?：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入笔叠厂缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

?细胞传代?：

当细胞长到80%词90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入笔叠厂缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%颁翱2的培养箱中培养。

?细胞冻存?：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的顿惭厂翱），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。